1.การดึงเซลล์จาตัวอ่อนเพื่อไปตรวจโครโมโซม จะส่งผลทำให้เด็กมีความพิการหรือไม่

ตอบ : การดึงเซลล์จากตัวอ่อนเพื่อไปตรวจโครโมโซมไม่มีผลต่อควมพิการของเด็ก โดยการดึงเซลล์มี 2 ระยะ คือ

-ระยะ ที่เป็น Day 3 ของตัวอ่อนโดยเอา เซลล์ 1-2 เซลล์ จาก 6-8 เซลล์ ของตัวอ่อนในระยะนั้น โดยตัวอ่อนระยะนี้ยังไม่ได้ระบุว่าเซลล์ไหนจะเป็นตัวเด็กหรือเป็นรก ซึ่งระยะที่เป็นDay 3 ของตัวอ่อนซึ่งปัจจุบันทำกันน้อยมาก  เนื่องจากจำนวนเซลล์ที่ดึงได้น้อย ผลอาจจะแปลไม่ได้และอาจจะมีผลต่อการเป็นระยะ blastocyst ของตัวอ่อนต่อไป

-ระยะที่เป็น Day 5 ของตัวอ่อน หรือเรียกว่าระยะ Blastocyst  โดยการดึงเซลล์ของตัวอ่อนในระยะนี้เป็นการดึงเซลล์ที่จะพัฒนาเป็นรกของตัวอ่อนต่อไป ไม่ได้ยุ่งกับเซลล์ที่จะกลายเป็นตัวเด็ก โดยระยะที่เราสามารถดึงเซลล์ได้เรียกระยะ Extruding blastocystหรือHatching Blastocyst

2.อายุของคุณแม่ส่งผลให้โครโมโซมผิดปกติหรือไม่

ตอบ : อายุของฝ่ายหญิงที่มากขึ้นมีโอกาสความผิดปกติของโครโมโซมสูงขึ้น เช่นกลุ่มโครโมโซมคู่ที่ 16 18 21  เกินหรือขาด        *โดยที่รู้จักกันมากคือโรค Down syndrome คือความผิดปกติของคู่ที่ 21 ที่เกินมา โดยพบว่า คุณแม่ที่ตั้งครรภ์อายุน้อยกว่า 35 ปี โอกาสเกิด 1/350 แต่ถ้าอายุคุณแม่ตั้งครรภ์ที่ 40 ปี โอกาสเกิด 1/100 และที่อายุคุณแม่ตั้งครรภ์ที่ 42 ปี โอกาสเกิด 1/50 และในการทำเด็กหลอดแก้วและตรวจโครโมโซมตัวอ่อนในคนไข้ที่ฝ่ายหญิงอายุที่ 35-37 ปีอากาสมีตัวอ่อนผิดปกติ 50% และถ้าอายุที่ 40 ปีโอากาสมีตัวอ่อนผิดปกติ 60%   และทำให้เกิดโอกาสการแท้งสูงขึ้นในคุณแม่ที่อายุมากขึ้น เพราะฉะนั้นคุณภาพของตัวอ่อนแปรผันกันเกิดจากคุณภาพไข่เป็นสำคัญ ซึ่งคุณภาพไข่ก็จะลดลงตามอายุที่มากขึ้น

3.ประเภทของโรคพันธุกรรมที่สามารถตรวจ PGT ได้

ตอบ : โรคพันธุกรรมที่เราจะตรวจจากตัวอ่อนคือโรคที่สามารถถ่ายทอดจากแม่และ/หรือพ่อ ซึ่งมีความผิดปกติของยีนนั้น และทำให้ลูกมีโอกาสเป็นโรคหรือพาหะได้ โดยโรคที่เราจะมาตรวจตัวอ่อนได้นั้นเราจะต้องทราบตำแหน่งความผิดปกติบนโครโมโซม ของพ่อและ/หรือแม่ก่อน เช่นในคนไทยโรคที่พบบ่อยคือ โรคทาลัสซีเมีย และโรค G6PD